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压缩空气质量标准相关内容汇总

作者: 博莱特空压机 时间:2021.04.06 浏览量:1880

压缩空气质量标准是什么?适用范围包括哪些行业呢?今天,博莱特压缩机小编就为大家来整理介绍一下“压缩空气质量标准相关内容汇总”,一起来看看吧!

1、压缩空气质量标准主题内容与适应范围

本标准规定了一般用工业压缩空气质量质量检测仪的标准。

本标准适用于一般用工业压缩空气。

本标准不适用于直接呼吸和医用压缩空气。

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2、压缩空气质量标准之空气的品质

压缩空气的品质包括3 个方面的指标:

干湿程度用露点表示。

含尘量用尘埃粒径和浓度表示。

含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示。

以上三方面的质量标准与质量等级规定如下(ISO8573.1):

①压力露点(即干湿程度)———可通过干燥器来达到1 级:-70℃; 2 级:-40℃; 3 级:-20℃; 4 级:+2℃。

②残余含尘量———通过过滤器来达到1 级:0.1mg/m3(对应粒径为0.1um); 2 级:1.0 mg/m3(对应粒径为1.0um); 3 级:5.0 mg/m3(对应粒径为5.0um); 4 级:40.0mg/m3(对应粒径为40.0um)。

③残余含油量———通过过滤器来达到1 级:0.01mg/m3; 2 级:0.1 mg/m3; 3 级:1.0 mg/m3; 4 级:5.0 mg/m3。因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小,所以应该避免过高的质量要求。

使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用,因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障,并可避免废品发生及生产停顿。一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1款的要求,即露点-40℃,固体颗粒粒径≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3。至于微生物就看你药品的生产环境的要求了。

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